Anti-inflammatory potential of photoprotective compounds: a molecular docking analysis against COX-2 and 5-LOX

Anti-inflammatory potential of photoprotective compounds: a molecular docking analysis against COX-2 and 5-LOX

Authors

DOI:

https://doi.org/10.47456/hb.73.52408

Keywords:

in silico method, cyclooxygenase, lipoxygenase, anti-inflammatory agents, sunscreen filters

Abstract

Ultraviolet (UV) radiation can trigger cutaneous inflammatory processes associated with the production of arachidonic acid-derived mediators through the enzymes cyclooxygenase-2 (COX-2) and 5-lipoxygenase (5-LOX). In this preliminary study, the anti-inflammatory potential of 11 compounds with known photoprotective activity and four polyphenols was evaluated against both enzymatic targets using molecular docking. Based on the fitness scores, the ligands showing the best relative performance within the series were prioritized. Against COX-2, only iscotrizinol (87.86) and DHHB (71.64) exhibited scores higher than that of the natural substrate, arachidonic acid (AA), which achieved a score of 70.53. For 5-LOX, iscotrizinol (70.59) showed a profile similar to that observed for COX-2, whereas a distinct behavior was revealed by the tendency of bulky and lipophilic compounds to achieve higher fitness scores. Bemotrizinol (72.07) and bisoctrizole (70.01) reached scores close to or higher than that of AA (70.95). This study highlighted that high fitness scores do not always correspond to structurally favorable binding modes, enabling the identification of false positives associated with molecular size effects or inadequate accommodation within the binding site, as observed for iscotrizinol, bisoctrizole, bemotrizinol, and DHHB. In contrast, (R)-octocrylene exhibited consistent interactions with COX-2, whereas octyl salicylate was the only ligand to display a structurally coherent interaction profile against both enzymes. The data suggest that some compounds with photoprotective activity may interact with enzymatic targets involved in inflammation; however, this potential should be confirmed through experimental studies and additional simulations.

Author Biographies

  • Marcia Helena Rodrigues Velloso, Federal University of Espírito Santo

    Possui graduação em Química Industrial pela Universidade Federal Fluminense (1994), mestrado em Química pelo Instituto Militar de Engenharia (1997) e doutorado em Química pelo Instituto Militar de Engenharia (2004). Atualmente é professor associado da Universidade Federal do Espírito Santo. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Espectroscopia (Ressonância Magnética Nuclear), atuando principalmente nos seguintes temas: Programação e implementação de sequencias de pulsos, estudos de interações inter e intramoleculares por RMN, estudos relacionados a relação estrutura-atividade por RMN, estudos de interações de drogas-receptores por RMN, estudos de interação drogas-micelas por RMN. Além da área de modelagem e dinâmica molecular, atua em estudos de desenvolvimento de fármacos para tratamento de diversas doenças, como as neurodegenerativas.

  • Eduardo Andrade Vitorino, Federal University of Espírito Santo

    Estudante de Iniciação Científica. Graduado em Farmácia pela Universidade Federal do Espírito Santo, com desenvolvimento de projetos durante a formação, buscando a descoberta de fármacos inovadores utilizando abordagem in silico, e também projetos de ensino em monitorias envolvendo química farmacêutica e orgânica. 

  • Fabiana Vieira Lima Solino Pessoa, Federal University of Espírito Santo

    Farmacêutica e Bioquímica (1996), mestre em Química Orgânica (2001), e doutora em Ciências Farmacêuticas (2017) pela Universidade Federal de Santa Catarina. Realizou pós-doutoramento (2020) na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo e na Universidade Lusófona de Humanidades e Tecnologias sobre o tema: "Mapeamento das propriedades quimiopreventivas de filtros solares'' e ''Fotoisomerização do ácido urocânico: fotoproteção e mecanismos fotobiológicos envolvidos'', respectivamente. É professora do Curso de Farmácia da UFES nas disciplinas de farmacotécnica, gestão de negócios farmacêuticos, tecnologia de cosméticos e homeopatia. Colaboradora do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFES. Possui experiência de atuação profissional em Farmácia de Manipulação Alopática e Homeopática e Indústria de Produtos para Saúde com ênfase em produtos odontológicos. Atuou em gestão de empresas da área farmacêutica e na Universidade como coordenadora de cursos de graduação e especialização. Possui experiência em pesquisa e desenvolvimento de produtos odontológicos, onde desenvolveu produtos clareadores e com nanotecnologia, e é autora de duas patentes relacionadas ao tema. Na área de cosméticos desenvolve pesquisa para desenvolvimento de produtos, avaliação de eficácia e determinação de biomarcador em pele. Foi contemplada com auxílio financeiro em vários projetos de pesquisa/extensão por diferentes agências de fomento (RHAE/Cnpq, Fundação de Amparo a Pesquisa e Inovação de Santa Catarina/FAPESC, Fundação de Amparo a Pesquisa e Inovação do Espírito Santo/FAPES). Ganhadora dos prêmios: Stemmer de Inovação Catarinense (FAPESC) e 1o. Lugar na categoria E-Pôster (COLAMIQC, ABC/FELASCC). Bolsista Pesquisador Capixaba pela FAPES e bolsista de inovação pelo SEBRAE (Catalisa ICT).

  • PAOLA ROCHA GONCALVES, Federal University of Espírito Santo

    Professora Titular da Universidade Federal do Espírito Santo, campus de São Mateus/ES (CEUNES/UFES). É farmacêutica pela Faculdade de Farmácia e Bioquímica do Espírito Santo (FAFABES) e Doutora em Biologia Funcional e Molecular - em Bioquímica, com ênfase em Toxicologia Celular e Molecular, pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). É Docente Permanente no Mestrado Profissional em Ensino de Biologia em Rede Nacional (PROFBIO-UFES), orientando trabalhos para a produção de recursos educacionais envolvendo a aplicação do ensino de Bioquímica no ensino Médio.Tem Pós-doutorado na área de sinalização de mecanismos celulares induzidos por moléculas com potencial ação antitumoral. Na UFES, realiza estudos envolvendo avaliação pré-clínica de compostos químicos de interesse farmacêutico, por meio de ensaios in vitro para análise do potencial anti-inflamatório e antioxidante, e avaliação da toxicidade em bioensaios, com organismos-modelo vivos.

References

1. CATANZARO E, BISHAYEE A, FIMOGNARI C. On a beam of light: photoprotective activities of the marine carotenoids astaxanthin and fucoxanthin in suppression of inflammation and cancer. Mar Drugs 18(11): 544, 2020.

2. COUSSENS LM, WERB Z. Inflammation and Cancer. Nature 420(6917): 860-867, 2002.

3. GOMEZ I, FOUDI N, LONGROIS D, NOREL X. The role of prostaglandin E2 in human vascular inflammation. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 89(2-3): 55-63, 2013.

4. GILBERT NC, BARTLETT SG, WAIGHT MT, NEAU DB, BOEGLIN WE, BRASH AR, NEWCOMER ME. The structure of human 5-lipoxygenase. Science 331(6014): 217-219, 2011.

5. GILBERT NC, NEWCOMER ME. Stable-5-LOX. Worldwide Protein Data Bank, 2023. Disponível em: http://dx.doi.org/10.2210/pdb7ttk/pdb. Acesso em 15 de fevereiro de 2023.

6. HANSON D, DELEO V. Long-wave ultraviolet light induces phospholipase activation in cultured human epidermal keratinocytes. J Invest Dermatol 95(2): 158-163, 1990.

7. HEMAVATHI KN, SKARIYACHAN S, RAJU R, KESHAVA PRASAD TS, ABHINAND CS. Screening of potential anti-inflammatory leads from jeevaneeya rasayana plants targeting Cox-2 and 5-Lox by molecular docking and dynamic simulation approaches. Comput Biol Med 171: 108164, 2024.

8. HANWELL MD, CURTIS DE, LONIE DC, VANDERMEERSCH T, ZUREK E, HUTCHISON GR. Avogadro: an advanced semantic chemical editor, visualization, and analysis platform. J Cheminform 4(1): 17, 2012.

9. JAIN AN. Scoring functions for protein-ligand docking. Curr Protein Pept Sci 7(5): 407-420, 2006.

10. JONES G, WILLETT P, GLEN RC, LEACH AR, TAYLOR R. Development and validation of a genetic algorithm for flexible docking. J Mol Biol 267(3): 727-748, 1997.

11. GRESHAM A, MASFERRER J, CHEN X, LEAL-KHOURI S, PENTLAND AP.Increased synthesis of high-molecular-weight cPLA2 mediates early UV-induced PGE2 in human skin. Am J Physiol Cell Physiol 270(4): C1037-C1050, 1996.

12. LOMBARDO M, AGNELLO F, GITTO R, DE LUCA L. A multistep computational approach to achieve a complete human 5-lipoxygenase structure and provide a pharmacophore model for further drug design. Mol Inform 45(3): e70025, 2026.

13. NEAGU M, CONSTANTIN C, CARUNTU C, DUMITRU C, SURCEL M, ZURAC S. Inflammation: a key process in skin tumorigenesis. Oncol Lett 17(5): 4068-4084, 2019.

14. ORLANDO BJ, MALKOWSKI MG. Substrate-selective inhibition of cyclooxygenase-2 by fenamic acid derivatives is dependent on peroxide tone. J Biol Chem 291(29): 15069-15081, 2016.

15. PARRADO C, MASCAраQUE M, GILABERTE Y, JUARRANZ A, GONZALEZ S. Fernblock (Polypodium leucotomos extract): molecular mechanisms and pleiotropic effects in light-related skin conditions, photoaging and skin cancers, a review. Int J Mol Sci 17(7): 1026, 2016.

16. PEDRETTI A, MAZZOLARI A, GERVASONI S, FUMAGALLI L, VISTOLI G. The VEGA suite of programs: a versatile platform for cheminformatics and drug design projects. Bioinformatics 37(8): 1174-1175, 2021.

17. PUBCHEM. PubChem. Disponível em: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/. Acesso em 22 de março de 2025.

18. ROUZER CA, MARNETT LJ. Structural and chemical biology of the interaction of cyclooxygenase with substrates and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Chem Rev 120(15): 7592-7641, 2020.

19. SÁNCHEZ-SUÁREZ J, VILLAMIL L, DÍAZ L, COY-BARRERA E. Uncovering Streptomyces-derived compounds as cosmeceuticals for the development of improved skin photoprotection products: an in silico approach to explore multi-targeted agents. Sci Pharm 90(3): 48, 2022.

20. SANTOS SO, SOBRINHO RR, OLIVEIRA TA. Importância do uso de protetor solar na prevenção do câncer de pele e análise das informações desses produtos destinados a seus usuários. J Health Biol Sci 6(3): 279-285, 2018.

21. SHEPPE, AEF.; EDELMANN, MJ. Roles of eicosanoids in regulating inflammation and neutrophil migration as an innate host response to bacterial infections. Infect Immun 89(8): e0009521, 2021.

22. STEWART JJP. Optimization of parameters for semiempirical methods V: modification of NDDO approximations and application to 70 elements. J Mol Model 13(12): 1173-1213, 2007.

23. VAN DER LUBBE SCC, FONSECA GUERRA C. The nature of hydrogen bonds: A delineation of the role of different energy components on hydrogen bond strengths and lengths. Chem Asian J 14(16): 2760-2769, 2019.

24. VECCHIO AJ, MALKOWSKI MG. The structure of NS-398 bound to cyclooxygenase-2. J Struct Biol 176(2): 254-258, 2011.

25. WANG B, WU L, CHEN J, DONG L, CHEN C, WEN Z, HU J, FLEMING I, WANG DW. Metabolism pathways of arachidonic acids: mechanisms and potential therapeutic targets. Signal Transduct. Target. Ther 6(1): 94, 2021.

26. WU D, YUAN P, KE C, XIONG H, CHEN J, GUO J, LU M, DING Y, FAN X, DUAN Q, SHI F, ZHU F. Salidroside suppresses solar ultraviolet-induced skin inflammation by targeting cyclooxygenase-2. Oncotarget 7(18): 25971-25982, 2016.

27. ZARGHI A, ARFAEI S. Selective COX-2 Inhibitors: A review of their structure-activity relationships. Iran J Pharm Res 10(4): 655-683, 2011.

28. ZHOU L, ZHONG Y, HAN L, XIE Y, WAN M. Global, regional, and national trends in the burden of melanoma and non-melanoma skin cancer: insights from the global burden of disease study 1990-2021. Sci Rep 15: 5996, 2025.

Published

2026-08-30

Issue

Section

Ciências Farmacêuticas

How to Cite

Anti-inflammatory potential of photoprotective compounds: a molecular docking analysis against COX-2 and 5-LOX: Anti-inflammatory potential of photoprotective compounds: a molecular docking analysis against COX-2 and 5-LOX. (2026). Health and Biosciences, 7(3), 36-61. https://doi.org/10.47456/hb.73.52408