Impacto de la COVID-19 en las personas mayores
del envejecimiento pulmonar a los mecanismos de defensa – Revisión integradora de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.47456/rbps.v27i1.40644Palabras clave:
Persona mayor, Pulmón, SARS-CoV-2Resumen
Introducción: Las personas mayores fueron el grupo poblacional más afectado por la pandemia de COVID-19, representando aproximadamente el 8,7% de las muertes registradas entre 2020 y 2022. Objetivo: Conocer el impacto de la COVID-19 en el pulmón de las personas mayores, sus manifestaciones clínicas y los principales mecanismos de defensa. Métodos: Revisión integradora de la literatura con búsqueda activa de información en las bases de datos PubMed (National Library of Medicine), MEDLINE (Medical Literature Analysis and Retrieval System), ScienceDirect, SciELO (Scientific Electronic Library Online) y Portal de Periódicos CAPES/MEC, considerando publicaciones entre 2020 y 2022. La búsqueda se realizó utilizando los descriptores “Elderly”, “SARS-CoV-2” y “Lung”, de acuerdo con los Descriptores en Ciencias de la Salud (DeCS), combinados mediante el operador booleano “AND”. Se incluyeron estudios de revisión publicados entre 2020 y 2022, con personas mayores de edad media ≥ 65 años, de ambos sexos, con casuísticas desarrolladas fuera de Brasil y relacionadas con la COVID-19 (SARS-CoV-2). La búsqueda se limitó a publicaciones en idioma inglés y artículos de revisión, siguiendo las recomendaciones PRISMA. Resultados: Se identificaron diez (10) artículos que cumplieron los criterios de inclusión: siete (7) provenientes de ScienceDirect, dos (2) del Portal CAPES y uno (1) de PubMed. Conclusión: La progresión de la COVID-19 en la población mayor se relaciona con cambios fisiológicos y estructurales del pulmón senescente, aumentando el riesgo de síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA), agravando el cuadro clínico y haciendo al organismo más vulnerable a infecciones secundarias con riesgo inminente de muerte.
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Referencias
Paradella R. Número de idosos cresce 18% em 5 anos e ultrapassa 30 milhões em 2017 [Internet]. Agência IBGE Notícias; 2018 [citado em 7 jul 2022]. Disponível em: https://agenciadenoticias.ibge.gov.br/agencia-noticias/2012-agencia-de-noticias/noticias/20980-numero-de-idosos-cresce-18-em-5-anos-e-ultrapassa-30-milhoes-em-2017
Oliveira DV, et al. Epidemiologia do envelhecimento. In: Oliveira DV, et al., organizadores. Educação Física em Gerontologia. Curitiba: Appris; 2021. cap. 1-2.
Araujo GB, et al. Impacto da pandemia de Covid-19 na saúde do idoso: um estudo a partir de artigos originais da Brazilian Journal of Geriatrics and Gerontology. RECIMA21. 2021;2(9):e29780.
Oliveira OD, et al. Prevalência e fatores associados à vulnerabilidade em idosos: uma revisão. Rev Enferm Atual In Derme. 2021;95(34).
Instituto Butantan. Qual a diferença entre SARS-CoV-2 e COVID-19? Prevalência e incidência são a mesma coisa? E mortalidade e letalidade? [Internet]. São Paulo: Instituto Butantan; 2021 [citado em 10 jul 2022]. Disponível em: https://butantan.gov.br/covid/butantan-tira-duvida/tira-duvida-noticias/qual-a-diferenca-entre-sars-cov-2-e-covid-19-prevalencia-e-incidencia-sao-a-mesma-coisa-e-mortalidade-e-letalidade
Liu K, et al. Clinical features of COVID-19 in elderly patients: a comparison with young and middle-aged patients. J Infect. 2020;80(6):e14-e18.
Smorenberg A, et al. How does SARS-CoV-2 target the elderly patients? A review on potential mechanisms increasing disease severity. Eur J Intern Med. 2021;83:1-5.
Lemos CEG, et al. O sistema respiratório na COVID-19. In: Silva CGL, Gadelha MSV, organizadores. SARS-CoV-2: uma ameaça invisível em tempos líquidos, a jornada de um vírus à luz da patologia. Juazeiro do Norte: Universidade Federal do Cariri; 2020. cap. 4.
Lima T, et al. Previsão de óbito e importância de características clínicas em idosos com COVID-19 utilizando o Algoritmo Random Forest. Rev Bras Saude Mater Infant. 2021;21(Supl 2).
Ritchie H, et al. Mortes por Coronavírus (COVID-19) [Internet]. Our World in Data; 2022 [citado em 7 jul 2022]. Disponível em: https://ourworldindata.org/covid-deaths
Paula AS, et al. Desfechos clínicos dos idosos hospitalizados com COVID-19. Res Soc Dev. 2022;11(2).
Ercole FF, et al. Revisão integrativa versus revisão sistemática. Rev Min Enferm. 2014;18(1):9-12.
Liberati A, et al. The PRISMA statement for reporting systematic reviews and meta-analyses of studies that evaluate health care interventions: explanation and elaboration. J Clin Epidemiol. 2009;62(10):e1-e34.
Al-Zahrani J. SARS-CoV-2 associated COVID-19 in geriatric population: a brief narrative review. Saudi J Biol Sci. 2021;28(1):738-743.
Jergović M, et al. Immune response to COVID-19 in older adults. J Heart Lung Transplant. 2021;40(10):1082-1089.
Farshbafnadi M, et al. Aging & COVID-19 susceptibility, disease severity, and clinical outcomes: the role of entangled risk factors. Exp Gerontol. 2021;154:111507.
Gallo A, et al. How can biology of aging explain the severity of COVID-19 in older adults. Clin Geriatr Med. 2022;38(3):461-472.
Polidori CM, et al. COVID-19 mortality as a fingerprint of biological age. Ageing Res Rev. 2021;67:101308.
To KKW, et al. Temporal profiles of viral load in posterior oropharyngeal saliva samples and serum antibody responses during infection by SARS-CoV-2: an observational cohort study. Lancet Infect Dis. 2020;20(5):565-574.
Pujadas E, et al. SARS-CoV-2 viral load predicts COVID-19 mortality. Lancet Respir Med. 2020;8(9):e70.
Nehme J, et al. Cellular senescence as a potential mediator of COVID-19 severity in the elderly. Aging Cell. 2020;19(10):e13237.
Naylor K, et al. The influence of age on T cell generation and TCR diversity. J Immunol. 2005;174(11):7446-7452.
Wang W, et al. Thymic aging may be associated with COVID-19 pathophysiology in the elderly. Cells. 2021;10(3):628.
Yang Y, et al. COVID-19 in elderly adults: clinical features, molecular mechanisms, and proposed strategies. Aging Dis. 2020;11(6):1481.
Schneider JL, et al. The aging lung: physiology, disease, and immunity. Cell. 2021;184(8):1990-2019.
Pascotini FS, et al. Força muscular respiratória, função pulmonar e expansibilidade toracoabdominal em idosos e sua relação com o estado nutricional. Fisioter Pesqui. 2016;23:416-422.
Bailey KL, et al. Oxidative stress associated with aging activates protein kinase Cε, leading to cilia slowing. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2018;315(5):L882-L890.
Witkowski JM, Fulop T, Bryl E. Immunosenescence and COVID-19. Mech Ageing Dev. 2022;204:111672.
Zheng M, et al. Functional exhaustion of antiviral lymphocytes in COVID-19 patients. Cell Mol Immunol. 2020;17(5):533-535.
Ghasemzadeh M, Ghasemzadeh A, Hosseini E. Exhausted NK cells and cytokine storms in COVID-19: Whether NK cell therapy could be a therapeutic choice. Hum Immunol. 2022 Jan;83(1):86-98.
Kim KS, et al. Interferon-γ induces cellular senescence through p53-dependent DNA damage signaling in human endothelial cells. Mech Ageing Dev. 2009;130(3):179-188.
Acosta JC, et al. A complex secretory program orchestrated by the inflammasome controls paracrine senescence. Nat Cell Biol. 2013;15(8):978-990.
Kandhaya-Pillai R, et al. TNFα-senescence initiates a STAT-dependent positive feedback loop, leading to a sustained interferon signature, DNA damage, and cytokine secretion. Aging (Albany NY). 2017;9(11):2411.
Gao KM, et al. Human nasal wash RNA-Seq reveals distinct cell-specific innate immune responses in influenza versus SARS-CoV-2. JCI Insight. 2021;6(22).
Mehta P, et al. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020;395(10229):1033-1034.
Tang D, et al. The hallmarks of COVID-19 disease. PLoS Pathog. 2020;16(5):e1008536.
Wanhella KJ, Fernandez-Patron C. Biomarkers of ageing and frailty may predict COVID-19 severity. Ageing Res Rev. 2022;73:101513.
Jain S, et al. An account of immune senescence in the clinical pathophysiology of COVID-19 infection in aging. Aging Dis. 2021;12(2):662.
Mason RJ. Pathogenesis of COVID-19 from a cell biology perspective. Eur Respir J. 2020;55(4).
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