Impacto da COVID-19 na pessoa idosa
do envelhecimento pulmonar aos mecanismos de defesa - revisão integrativa da literaturado envelhecimento pulmonar aos mecanismos de defesa - revisão integrativa da literatura
DOI:
https://doi.org/10.47456/rbps.v27i1.40644Palavras-chave:
Idoso, Pulmão, SARS-CoV-2Resumo
Introdução: Pessoas idosas foram prioritariamente a população mais atingida pela Pandemia da COVID-19, representando cerca de 8,7% dos óbitos no período de 2020 a 2022. Objetivo: Conhecer o impacto da COVID-19 no pulmão da pessoa idosa, suas manifestações clínicas e os principais mecanismos de defesa. Métodos: Revisão Integrativa da literatura com uma busca ativa de informações nas bases de dados: PubMed (National Library of Medicine), MEDLINE (Medical Literature Analysis and Retrieval System), Science Direct, Scielo (Scientific Electronic Library Online) e Portal de Periódico Capes/MEC, com produção bibliográfica compreendida entre 2020 e 2022, baseada nos descritores: “Elderly”, "SARS-CoV-2", "Lung”, com base nos Descritores em Ciências Saúde (DeCS) utilizando o elemento boleador “AND”. Foram incluídos estudos de revisão publicados no período de 2020 a 2022 com idosos com média de idade ≥ 65 anos, por artigos com casuísticas abordadas fora do Brasil, de ambos os sexos, COVID-19 (SARS-CoV-2). A busca foi limitada por publicações no idioma inglês e artigos de revisão de literatura e a metodologia seguiu as recomendações do PRISMA. Resultados: Foram identificados dez (10) artigos que preencheram os critérios de inclusão, (7) artigos da base de dados Science Direct, dois (2) da CAPES e um (1) da PubMed. Conclusão: A progressão da COVID-19 na população idosa é decorrente das mudanças fisiológicas e estruturais do pulmão senescente, elevando o risco da Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA), exacerbando o quadro clínico e tornando o organismo do idoso mais vulnerável à infecções secundárias com iminente risco de morte.
Downloads
Referências
Paradella R. Número de idosos cresce 18% em 5 anos e ultrapassa 30 milhões em 2017 [Internet]. Agência IBGE Notícias; 2018 [citado em 7 jul 2022]. Disponível em: https://agenciadenoticias.ibge.gov.br/agencia-noticias/2012-agencia-de-noticias/noticias/20980-numero-de-idosos-cresce-18-em-5-anos-e-ultrapassa-30-milhoes-em-2017
Oliveira DV, et al. Epidemiologia do envelhecimento. In: Oliveira DV, et al., organizadores. Educação Física em Gerontologia. Curitiba: Appris; 2021. cap. 1-2.
Araujo GB, et al. Impacto da pandemia de Covid-19 na saúde do idoso: um estudo a partir de artigos originais da Brazilian Journal of Geriatrics and Gerontology. RECIMA21. 2021;2(9):e29780.
Oliveira OD, et al. Prevalência e fatores associados à vulnerabilidade em idosos: uma revisão. Rev Enferm Atual In Derme. 2021;95(34).
Instituto Butantan. Qual a diferença entre SARS-CoV-2 e COVID-19? Prevalência e incidência são a mesma coisa? E mortalidade e letalidade? [Internet]. São Paulo: Instituto Butantan; 2021 [citado em 10 jul 2022]. Disponível em: https://butantan.gov.br/covid/butantan-tira-duvida/tira-duvida-noticias/qual-a-diferenca-entre-sars-cov-2-e-covid-19-prevalencia-e-incidencia-sao-a-mesma-coisa-e-mortalidade-e-letalidade
Liu K, et al. Clinical features of COVID-19 in elderly patients: a comparison with young and middle-aged patients. J Infect. 2020;80(6):e14-e18.
Smorenberg A, et al. How does SARS-CoV-2 target the elderly patients? A review on potential mechanisms increasing disease severity. Eur J Intern Med. 2021;83:1-5.
Lemos CEG, et al. O sistema respiratório na COVID-19. In: Silva CGL, Gadelha MSV, organizadores. SARS-CoV-2: uma ameaça invisível em tempos líquidos, a jornada de um vírus à luz da patologia. Juazeiro do Norte: Universidade Federal do Cariri; 2020. cap. 4.
Lima T, et al. Previsão de óbito e importância de características clínicas em idosos com COVID-19 utilizando o Algoritmo Random Forest. Rev Bras Saude Mater Infant. 2021;21(Supl 2).
Ritchie H, et al. Mortes por Coronavírus (COVID-19) [Internet]. Our World in Data; 2022 [citado em 7 jul 2022]. Disponível em: https://ourworldindata.org/covid-deaths
Paula AS, et al. Desfechos clínicos dos idosos hospitalizados com COVID-19. Res Soc Dev. 2022;11(2).
Ercole FF, et al. Revisão integrativa versus revisão sistemática. Rev Min Enferm. 2014;18(1):9-12.
Liberati A, et al. The PRISMA statement for reporting systematic reviews and meta-analyses of studies that evaluate health care interventions: explanation and elaboration. J Clin Epidemiol. 2009;62(10):e1-e34.
Al-Zahrani J. SARS-CoV-2 associated COVID-19 in geriatric population: a brief narrative review. Saudi J Biol Sci. 2021;28(1):738-743.
Jergović M, et al. Immune response to COVID-19 in older adults. J Heart Lung Transplant. 2021;40(10):1082-1089.
Farshbafnadi M, et al. Aging & COVID-19 susceptibility, disease severity, and clinical outcomes: the role of entangled risk factors. Exp Gerontol. 2021;154:111507.
Gallo A, et al. How can biology of aging explain the severity of COVID-19 in older adults. Clin Geriatr Med. 2022;38(3):461-472.
Polidori CM, et al. COVID-19 mortality as a fingerprint of biological age. Ageing Res Rev. 2021;67:101308.
To KKW, et al. Temporal profiles of viral load in posterior oropharyngeal saliva samples and serum antibody responses during infection by SARS-CoV-2: an observational cohort study. Lancet Infect Dis. 2020;20(5):565-574.
Pujadas E, et al. SARS-CoV-2 viral load predicts COVID-19 mortality. Lancet Respir Med. 2020;8(9):e70.
Nehme J, et al. Cellular senescence as a potential mediator of COVID-19 severity in the elderly. Aging Cell. 2020;19(10):e13237.
Naylor K, et al. The influence of age on T cell generation and TCR diversity. J Immunol. 2005;174(11):7446-7452.
Wang W, et al. Thymic aging may be associated with COVID-19 pathophysiology in the elderly. Cells. 2021;10(3):628.
Yang Y, et al. COVID-19 in elderly adults: clinical features, molecular mechanisms, and proposed strategies. Aging Dis. 2020;11(6):1481.
Schneider JL, et al. The aging lung: physiology, disease, and immunity. Cell. 2021;184(8):1990-2019.
Pascotini FS, et al. Força muscular respiratória, função pulmonar e expansibilidade toracoabdominal em idosos e sua relação com o estado nutricional. Fisioter Pesqui. 2016;23:416-422.
Bailey KL, et al. Oxidative stress associated with aging activates protein kinase Cε, leading to cilia slowing. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2018;315(5):L882-L890.
Witkowski JM, Fulop T, Bryl E. Immunosenescence and COVID-19. Mech Ageing Dev. 2022;204:111672.
Zheng M, et al. Functional exhaustion of antiviral lymphocytes in COVID-19 patients. Cell Mol Immunol. 2020;17(5):533-535.
Ghasemzadeh M, Ghasemzadeh A, Hosseini E. Exhausted NK cells and cytokine storms in COVID-19: Whether NK cell therapy could be a therapeutic choice. Hum Immunol. 2022 Jan;83(1):86-98.
Kim KS, et al. Interferon-γ induces cellular senescence through p53-dependent DNA damage signaling in human endothelial cells. Mech Ageing Dev. 2009;130(3):179-188.
Acosta JC, et al. A complex secretory program orchestrated by the inflammasome controls paracrine senescence. Nat Cell Biol. 2013;15(8):978-990.
Kandhaya-Pillai R, et al. TNFα-senescence initiates a STAT-dependent positive feedback loop, leading to a sustained interferon signature, DNA damage, and cytokine secretion. Aging (Albany NY). 2017;9(11):2411.
Gao KM, et al. Human nasal wash RNA-Seq reveals distinct cell-specific innate immune responses in influenza versus SARS-CoV-2. JCI Insight. 2021;6(22).
Mehta P, et al. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. Lancet. 2020;395(10229):1033-1034.
Tang D, et al. The hallmarks of COVID-19 disease. PLoS Pathog. 2020;16(5):e1008536.
Wanhella KJ, Fernandez-Patron C. Biomarkers of ageing and frailty may predict COVID-19 severity. Ageing Res Rev. 2022;73:101513.
Jain S, et al. An account of immune senescence in the clinical pathophysiology of COVID-19 infection in aging. Aging Dis. 2021;12(2):662.
Mason RJ. Pathogenesis of COVID-19 from a cell biology perspective. Eur Respir J. 2020;55(4).
Downloads
Publicado
Edição
Seção
Licença
Direitos autorais (c) 2025 Revista Brasileira de Pesquisa em Saúde/Brazilian Journal of Health Research
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
A Revista Brasileira de Pesquisa em Saúde (RBPS) adota a licença CC-BY 4.0, o que significa que os autores mantêm os direitos autorais de seus trabalhos submetidos à revista. Os autores são responsáveis por declarar que sua contribuição é um manuscrito original, que não foi publicado anteriormente e que não está em processo de submissão em outra revista científica simultaneamente. Ao submeter o manuscrito, os autores concedem à RBPS o direito exclusivo de primeira publicação, que passará por revisão por pares.
Os autores têm autorização para firmar contratos adicionais para distribuição não exclusiva da versão publicada pela RBPS (por exemplo, em repositórios institucionais ou como capítulo de livro), desde que seja feito o devido reconhecimento de autoria e de publicação inicial pela RBPS. Além disso, os autores são incentivados a disponibilizar seu trabalho online (por exemplo, em repositórios institucionais ou em suas páginas pessoais) após a publicação inicial na revista, com a devida citação de autoria e da publicação original pela RBPS.
Assim, de acordo com a licença CC-BY 4.0, os leitores têm o direito de:
- Compartilhar — copiar e redistribuir o material em qualquer suporte ou formato para qualquer fim, mesmo que comercial;
- Adaptar — remixar, transformar, e criar a partir do material para qualquer fim, mesmo que comercial.
O licenciante não pode revogar estes direitos desde que você respeite os termos da licença. De acordo com os termos seguintes:
- Atribuição — Você deve dar o crédito apropriado, prover um link para a licença e indicar se mudanças foram feitas. Você deve fazê-lo em qualquer circunstância razoável, mas de maneira alguma que sugira que o licenciante apoia você ou o seu uso.
- Sem restrições adicionais — Você não pode aplicar termos jurídicos ou medidas de caráter tecnológico que restrinjam legalmente outros de fazerem algo que a licença permita.
