Anomalias dentárias associadas ao desenvolvimento do câncer colorretal: revisão integrativa

Rosângela Pereira de Almeida; Isabela Patrocinio Schimitel Batista; Rafaela Coutinho Nagibo; Danielle  Resende Camisasca; Liliana Aparecida Pimenta de Barros; Tânia  Regina Grão Velloso

doi:10.47456/rbps.v23i2.34255

Autores

Rosângela Pereira de Almeida UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO
Isabela Patrocinio Schimitel Batista Universidade Federal do Espírito Santo
Rafaela Coutinho Nagibo Universidade Federal do Espírito Santo
Danielle Resende Camisasca Universidade Federal do Espírito Santo
Liliana Aparecida Pimenta de Barros Universidade Federal do Espírito Santo
Tânia Regina Grão Velloso Universidade Federal do Espírito Santo

DOI:

https://doi.org/10.47456/rbps.v23i2.34255

Palavras-chave:

Câncer Colorretal, Anormalidades dentárias, Proteína Axina, Genes APC, Síndrome de Gardner

Resumo

Introdução: Tanto a oligodontia/hipodontia, quanto a presença de hiperdontia na Síndrome de Gardner (SG) têm sido associadas ao desenvolvimento de Câncer Colorretal (CCR), com envolvimento dos genes AXIN2 e APC, respectivamente. Nessas condições, a evolução para CCR ocorre a partir de pólipos intestinais pré-existentes. Objetivos: Verificar a presença de evidência científica da associação de oligodontia/hipodontia e hiperdontia com o CCR, bem como a prevalência de evolução para CCR nesses quadros. Métodos: Revisão integrativa com levantamento de estudos nas bases de dados PubMed, SciELO, LILACS, Scopus e Embase sem restrição de idioma e ano de publicação. Resultados: Foram incluídos 16 artigos - 10 oligodontia/hipodontia e 6 de hiperdontia, todos com análise molecular para os genes. Dos 10 estudos com mutações no gene AXIN2, 3 (30%) evoluíram para CCR. Na SG em 1 estudo (16,6%) houve evolução para CCR. Com relação às anomalias, na SG a hiperdontia foi relatada em 4 estudos e dentes impactados em 6 estudos. Nos 10 estudos para o gene AXIN2 foram relatados oligodontia/hipodontia sendo os dentes mais ausentes o incisivo lateral superior, pré-molares e molares. Conclusão: A prevalência de CCR foi maior em pacientes com oligodontia/hipodontia. Embora ainda não se possa fazer a associação do CCR com a presença dessas anomalias dentárias têm-se na literatura fortes indicadores dessa correlação. Por isso, o papel do cirurgião-dentista é fundamental na identificação de pacientes com hiperdontia e oligodontia/hipodontia para o encaminhamento e realização do rastreamento e tratamento precoce de pólipos adenomatosos.

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Referências

Estatística para Câncer Colorretal. Instituto Oncoguia, 2021. Disponível em:<http://www.oncoguia.org.br/ conteudo/estatistica-para-cancer colorretal/7284/178/>. Acesso em 18 de maio de 2021.

Butler J, Healy C, Toner M, Flint S. Gardner syndrome - Review and report of a case. Oral Oncol Extra. 2005;41(5):89-92. doi:10.1016/j.ooe.2005.02.001

Agrawal D, Newaskar V, Shrivastava S, Nayak PA. External manifestations of Gardner’s syndrome as the presenting clinical entity. BMJ Case Rep. 2014;bcr2013200293:1-5. doi:10.1136/bcr-2013-200293.

Campos, FG et al. Incidência de câncer colorretal em pacientes jovens. Revista do Colégio Brasileiro de Cirurgiões, v. 44, n. 2, p. 208-215, 2017.

Neville BW.; Damm, D.D.; Allen, C. M.; Chi, A.C.Patologia Oral e Maxilofacial. 4ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.

Gardner EJ. A genetic and clinical study of intestinal polyposis, a predisposing. Am J Hum Genet. 1951;3(2):167- 176.

Oku T, Takayama T, Sato Y, Takada K, Hayashu T, et al. A case of Gardner syndrome with a mutation at codon 1556 of APC: A suggested case of genotype-phenotype correlation in dental abnormality. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2004;16(1):101-105. doi:10.1097/00042737- 200401000-00015

Hirose PG, Hubie APS, Landgraf H. Síndrome de Gardner: relato de caso. Revista Thêma et Scientia. 2020;10(1):234-241.

Lammi L, Arte S, Somer M, Järvinen H, Lahermo P, Thesleff I, et al. Mutations in AXIN2 Cause Familial Tooth Agenesis and Predispose to Colorectal Cancer. Am J Hum Genet. 2004;74(5):1043-1050. doi:10.1086/386293.

Qin H, Cai J. Axis inhibition protein 2 polymorphisms may be a risk factor for families with isolated oligodontia. Mol Med Rep. 2015;11(3):1899-1904. doi:10.3892/ mmr.2014.2900.

Beard C, Purvis R, Winship IM, Macrae FA, Buchanan DD. Phenotypic confirmation of oligodontia, colorectal polyposis and cancer in a family carrying an exon 7 nonsense variant in the AXIN2 gene. Fam Cancer. 2019;18(3):311- 315. doi:10.1007/s10689-019-00120-0.

Marvin ML, Mazzoni SM, Herron CM, Edwards S, Gruber SB, Petty EM. AXIN2-associated autosomal dominant ectodermal dysplasia and neoplastic syndrome. Am J Med Genet Part A. 2011;155(4):898-902. doi:10.1002/ ajmg.a.33927.

Mendes KDF, Silveira RCCP, Galvão CM. Revisão integrativa: método de pesquisa para a incorporação de evidências na saúde e na enfermagem. Texto Contexto Enferm, 2008; 17(4):758-64.

Santos CMDC, Pimenta CADM, Nobre MRC. A estratégia PICO para a construção da pergunta de pesquisa e busca de evidências. Rev Lat Am Enfermagem. 2007;15(3):508–511.https://doi.org/10.1590/S0104- 11692007000300023.

Nível de evidência científica segundo a Classificação de Oxford Centre for Evidence-Based Medicine. Levels of Evidence. [internet] 2001 [acesso em 15 Dez 2020]. Disponível em: http://portalarquivos2.saude.gov.br/ images/pdf/2014/janeiro/28/tabela-nivel-evidencia.pdf.

Page MJ, McKenzie JE, Bossuyt PM, Boutron I, Hoffmann TC, Mulrow CD, et al. The PRISMA 2020 statement: an updated guideline for reporting systematic reviews. BMJ 2021;372:n71. doi: 10.1136/bmj.n71

Cahuana A, Palma C, Parri FJ. Oral manifestations of Gardner’s syndrome in young patients : report of three cases. European Journal of Paediatric Dentistry. 2005;6(3) 23-27.

Yu D, Ng Cw B, Zhu H, Liu J, Lin Y. Bone and dental abnormalities as first signs of familial Gardner’s syndrome in a Chinese family: A literature review and a case report. Medecine/Sciences. 2018;34:20-25. doi:10.1051/ medsci/201834f104.

Seehra J, Patel S, Bryant C. Gardner’s Syndrome revisited: A clinical case and overview of the literature. J Orthod. 2016;43(1):59-64. doi:10.1179/146531331 5Y.0000000008.

Ramaglia L, Morgese F, Filippella M, Colao A. Oral and maxillofacial manifestations of Gardner’s syndrome associated with growth hormone deficiency: Case report and literature review. Oral Surgery, Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endodontology. 2007;103(6):30-34. doi:10.1016/j.tripleo.2007.01.013.

Cristofaro MG, Giudice A, Amantea M, Riccelli U, Giudice M. Gardner’s syndrome: A clinical and genetic study of a family. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol.[internet]. 2013;115(3):e1-e6. doi:10.1016/j. oooo.2011.10.020.

Lamba A, Pareck P, Dvorak CT, Karlitz JJ. Pedigree analysis supports a correlation between an AXIN2 variant and polyposis/colorectal cancer. World J Med Genet 2018; 8(1): 1-4 [DOI: 10.5496/wjmg.v8.i1.1].

Lindor NM, Win AK, Gallinger S, et al. Colorectal cancer and self-reported tooth agenesis. Hered Cancer Clin Pract. 2014;12(1):1-5. doi:10.1186/1897-4287-12-7.

Regier DS, Hart TC. Genetics: The Future Is Now with Interprofessional Collaboration. Dent Clin North Am. 2016;60(4):943-949. doi:10.1016/j.cden.2016.03.005.

Dinckan N, Uyguner ZO, Kayserili H, Letra A. Association of AXIN2 gene polymorphisms with nonsyndromic oligodontia in Turkish families. Dent 3000. 2016;4(1):34-42. doi:10.5195/d3000.2016.57.

Yue H, Liang J, Yang K, Hua B, Bian Z. Functional analysis of a novel missense mutation in AXIN2 associated with non-syndromic tooth agenesis. Eur J Oral Sci. 2016;124(3):228-233. doi:10.1111/eos.12273.

Callahan N, Modesto A, Meira R, Seymen F, Patir A, Vieira AR. Axis inhibition protein 2 (AXIN2) polymorphisms and tooth agenesis. Arch Oral Biol. 2009;54(1):45-49. doi:10.1016/j.archoralbio.2008.08.002.

Yu M, Wong SW, Han D, Cai T. Genetic analysis: Wnt and other pathways in nonsyndromic tooth agenesis. Oral Dis. 2019;25(3):646-651. doi: 10.1111/odi.12931.

Loncarevic S, Brajkovic D, Popovic M, Gardasevic M, Sekulic M, Matejic S. The surgical management of gardner syndrome manifestation in the maxillofacial region: A case report. Serbian J Exp Clin Res. 2019;20(1):89-91. doi:10.1515/SJECR-2017-0038.

Verma P, Surya V, Kadam S, Umarji HR. Classical presentation of Gardner’s syndrome in an Indian patient: A case report. Contemporary clinical dentistry. 2016;7(2):277-280.

Larsson Wexell C, Bergenblock S, Kovács A. A Case Report on Gardner Syndrome With Dental Implant Treatment and a Long-Term Follow-Up. J Oral Maxillofac Surg. 2019;77(8):1617-1627. doi:10.1016/j.joms.2019.03.