Triagem para hemoglobinas variantes em população adulta no Estado do Ceará

Thayna  Nogueira dos Santos; Maritza  Cavalcante Barbosa; Talyta Ellen  de Jesus dos Santos; Davi  Damasceno e Silva Diniz; Vanessa  Páscoa Lemos; Romélia  Pinheiro Gonçalves

doi:10.30712/guara.v3i3.9844

Authors

Thayna Nogueira dos Santos Universidade Federal do Ceará
Maritza Cavalcante Barbosa Universidade Federal do Ceará
Talyta Ellen de Jesus dos Santos Universidade Federal do Ceará
Davi Damasceno e Silva Diniz Universidade Federal do Ceará
Vanessa Páscoa Lemos Universidade Federal do Ceará
Romélia Pinheiro Gonçalves Universidade Federal do Ceará

DOI:

https://doi.org/10.30712/guara.v3i3.9844

Keywords:

Adult, Hemoglobinopathies, Prevalence, Triage

Abstract

Variant, or abnormal, hemoglobins result from structural changes in hemoglobin that promote the formation of molecules with biochemical characteristics different from those of normal hemoglobin. The objective of this study was to investigate the frequency of variant hemoglobins in the population of the state of Ceará. A total of 298 venous blood samples from adults of both sexes were analyzed between July 2009 and July 2011. Complete blood count and hemoglobin electrophoresis at alkaline pH were performed for each sample. High-performance liquid chromatography was used to confirm the results. The prevalence of variant hemoglobins in the study population was 2.01%, with 5 (1.68%) samples being Hb AS and 1 (0.33%) Hb AD - Los Angeles. The data obtained confirm that Hb S is the most frequent variant hemoglobin in Ceará, and that more comprehensive screening for variant hemoglobins is relevant in order to identify them early, with the aim of reducing the number of births of individuals with the severe form.

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References

ADORNO, E. V.; COUTO, F. D.; MOURA NETO, J. P.; MENEZES, J. F.; RÊGO, M.; REIS, M. G.; GONÇALVES, M. S. Hemoglobinopathies in newborns from Salvador, Bahia, Northeast Brazil. Cad. Saúde Pública, Rio de Janeiro, v. 21, n. 1, 2005.

ANGULO, I. L.; PICADO, S. B. R. Hemoglobina C em homozigose e interação com talassemia beta. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., São Paulo, v. 31, n. 6, 2009.

ANVISA. Manual de diagnóstico e tratamento de doenças falciformes. Brasília, 2002.

BANDEIRA, F. M.; LEAL, M. C.; SOUZA, R. R.; FURTADO, V. C.; GOMES, Y. M.; MARQUES, N. M. Características de recém-nascidos portadores de hemoglobina S detectados através de triagem em sangue de cordão umbilical. J. Pediatr. Rio de Janeiro, v. 75, 1999.

BARROS, A. K. L.; ALMEIDA, M. I. M.; COELHO, J. S. Estudo das hemoglobinopatias diagnosticadas no laboratório municipal da saúde pública do Recife- PE. NewsLab, v. 74, 2006.

BONINI-DOMINGOS, C. R. As hemoglobinopatias e a diversidade genética da população brasileira. Rev. Bras. Hematol. Hemoterap., São José do rio Preto, v. 31 n. 6, 2009.

BONINI-DOMINGOS, C. R. Prevenção das hemoglobinopatias no Brasil: diversidade genética e metodologia laboratorial. 1993. Tese (Doutorado em Ciências) - Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas, Universidade Estadual Paulista, São José do Rio Preto, 1993.

CANÇADO, R. D.; JESUS, J. A. A doença falciforme no Brasil. Rev. Bras, Hematol, Hemoter. São José do Rio Preto, v. 29, n. 3, 2007.

CARDOSO, H. C.; OLIVEIRA, J. M. D.; BASTOS, C. D. C.; LACERDA, E. D. P. S. Prevalência de hemoglobinas variantes em estudo realizado no estado de Goiás. Rev. Biol. Neotrop., v. 7, n. 1, p. 55-60, 2010.

CHINELATO-FERNANDES, A. R.; LEONELI, G. G.; CALDERAN, P. O.; OLIVEIRA, R. B.; SILVA, W. A. J.; HIDALGO, C. A.; BONINI-DOMINGOS, C. R. Avaliação eletroforética, cromatográfica e molecular da Hb D- Los Angeles no Brasil. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. São José do Rio Preto, v. 25, n. 3, 2003.

DINIZ, D.; GUEDES, C. Confidencialidade, aconselhamento genético e saúde pública: um estudo de caso sobre o traço falciforme. Cad. Saúde Pública. Rio de Janeiro, v. 21, n. 3, 2005.

FELIX, A. A.; SOUZA, H. M.; RIBEIRO, S. B. F; Aspectos epidemiológicos e sociais da doença falciforme. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., São José do Rio Preto, v. 32, n. 3, 2010.

FERREIRA, L. M. B. P.; CIPOLOTTI, R.; COUTINHO, H. M.. Frequência de portadores de hemoglobinopatias em puérperas e seus recém-nascidos. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., São Paulo, v. 31, n. 5, 2009 .

GIRÃO, R. A abolição no Ceará. Fortaleza: Imprensa Oficial do Ceará, Secretaria de Cultura Turismo e Desporto, 1984.

GOMES, F. V. B. A. F.; SOLON, V. R. M.; CASTRO, A. J. M.; PITOMBEIRA, M. H. S.; CARLOS, L. M. B. Prevalência de hemoglobinas variantes no Ceará. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA (HEMO), 2009, Florianópolis. Anais. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., v. 31, Supl.4, p. 17-53, 2009.

GONÇALVES, V.F.; CARVALHO, C.M.B.; BORTOLINI, M.C.; BYDLOWSKI, S.P.; PENA, S.D.J. The phylogeogra-phy of African Brazilians. Hum. Hered., v. 65, n. 1, 2008.

LEONELI, G. G.; IMPERIAL, R.; MARCHI-SALVADOR, D. P.; NAOUM, P. C.; BONINI-DOMINGOS, C.R. Hemoglobinas anormais e dificuldade diagnóstica. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., v. 22, n. 3, p. 396-403, 2000.

LISOT, C. L. A.; SILLA, L. M. R. Triagem de hemoglobinopatias em doadores de sangue de Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brasil: prevalência em área de colonização italiana. Cad. Saúde Pública, Rio de Janeiro, v. 20, n. 6, p. 1595-1601, 2004.

MARTINI, G.; BASTOS, B.M.; SANTOS, N.; OLIVEIRA, C.; RUHLAND, L.; SILVA, P.H.; HA AS, P. Triagem Neonatal e hemoglobinopatias em Santa Catarina, Brasil. RBAC, v. 41, n. 3, p. 185-189, 2009.

MELO, L. M. S.; SIQUEIRA, F. A. M.; CONTE, A. C. F; BONINO-DOMINGOD, C. R. Rastreamento de hemoglobinas variantes e talassemias com associação de métodos de diagnóstico. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., São José do Rio Preto, v. 30, n. 1, 2008.

MELO-REIS, P. R. D.; NAOUM, P. C.; DINIZ-FILHO, J. A. F.; DIAS-PENNA, K. G. B.; MESQUITA, M. M. D.; BA-LESTRA, F. A.; TERNES, Y. M. F.; MASCARENHAS, C. D. C.; CHEN, L. C. Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes no estado de Goiás, Brasil. J. Bras. Patol. Med. Lab., v. 42, n. 6, p. 425-430, 2006.

MORAES, E. A.; DEPIANT, J. B. Triagem da hemoglobina S em pacientes atendidos pelo Marcos Daniel Laboratório em Vitória, ES. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., São José do Rio Preto, v. 30, n. 2, 2008.

MURAO, M.; FERRAZ, M. H. C. Traço falciforme: heterozigose para hemoglobina S. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., São José do Rio Preto, v. 29, n. 3, 2007.

NASCIMENTO, M. L. P. O Diagnóstico das Hemoglobinopatias e Beta/Talassemias através de Cromatografia Líquida de Alta Resolução (HPLC). NewsLab, v. 69, 2005.

ORLANDO, G. M.; NAOUM, P. C.; SIQUEIRA, F. A. M.; BONINI-DOMINGOS, C. R. Laborator y diagnosis of hemoglobinopathies in different population groups. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., v. 22, n. 2, p. 111-121, 2000.

RAMALHO, A. S.; MAGNA, L. A.; PAIVA E SILVA, R. B. A portaria nº 822/01 do Ministério da Saúde e as peculiaridades das hemoglobinopatias em saúde pública no Brasil. Cad. Saúde Pública. v. 19, n. 4, 2003.

SILVA-FILHO, I.; GONÇALVES, M. S.; ADÔRNO, E. V.; CAMPOS, D. P.; FLEURY, M. K. Screening of abnormal haemoglobin and the evaluation of oxidative degeneration of haemoglobin among workers with the sickle cell trait (HbAS), exposed to occupational hazards. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., v. 27, n. 3, p. 183-187, 2005.