Síndrome de Wells com manifestação atípica
um desafio diagnóstico
DOI:
https://doi.org/10.47456/rbps.v26isupl_3.13Palabras clave:
Celulite, Eosinofilia, Doenças de PeleResumen
Introdução: A Síndrome de Wells é dermatose eosinofílica, benigna, rara. Classicamente, manifesta-se por quadro súbito e recorrente de placa eritematosa infiltrada nos membros. Lesão pápulonodular é incomum, assim como sinais sistêmicos. O diagnóstico é clínico e histopatológico. Relata-se apresentação atípica da Síndrome de Wells, tornando-se um desafio diagnóstico. Objetivo: Destacar a importância do conhecimento das formas atípicas e suspeição clínica, para que o diagnóstico não seja retardado. Relato de caso: Homem, 39 anos, apresentando quadro cutâneo súbito e recorrente há 13 anos. Iniciava por vesículas e bolhas associadas à febre e artralgia, evoluindo para pápulas e nódulos dolorosos, que drenavam secreção serossanguinolenta nos membros e tronco. Os exames demonstraram eosinofilia e fator reumatoide positivo. A histopatologia revelou infiltrado eosinofílico denso na derme e áreas de degeneração eosinofílica do colágeno (figuras em chama), características da Síndrome de Wells. Conclusão: O caso demonstra lesões pápulonodulares, forma atípica, cujo diagnóstico foi auxiliado pela histopatologia característica e a eosinofilia periférica. Destaca-se a importância do seguimento do paciente, já que pode ser desencadeada por doenças mieloproliferativas.
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Referencias
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