Síndrome de Behçet: dois casos entre irmãs gêmeas

Autores

  • Raquel de Sousa Filgueiras Garcia
  • Neide Aparecida Tosato Boldrini
  • Jacob Henrique da Silva Klippel

DOI:

https://doi.org/10.47456/rbps.v24isupl_1.39761

Palavras-chave:

Síndrome de Behçet, Úlcera, Gêmeos

Resumo

| Introdução: A síndrome de Behçet é uma vasculite sistêmica auto inflamatória que ocorre predominantemente na Turquia, sendo mais rara nos países ocidentais. As manifestações clínicas envolvem principalmente as mucosas e pele e os, sistemas cardiovascular, nervoso e gastrointestinal, além dos olhos e articulações. Relato de caso: Duas gêmeas de 19 anos de idade foram acompanhadas pelo Serviço de Infectologia do Hospital Universitário Cassiano Antônio Moraes com diagnóstico de herpes de repetição durante 8 anos, sendo encaminhadas para o Serviço de Ginecologia para avaliação. Aventada, então, hipótese de Síndrome de Behçet, com diagnóstico dado pelos sintomas clínicos e reação de Patergia. Iniciado tratamento com corticoide sistêmico, com melhora significativa da sintomatologia. Conclusão: O fato de a Síndrome de Behçet ser rara fora da Ásia, pode dificultar o diagnóstico diferencial de outras doenças em nosso meio. A diversidade de manifestações clínicas também é outro fator que pode atrasar o diagnóstico.

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Publicado

04.01.2023

Como Citar

1.
de Sousa Filgueiras Garcia R, Tosato Boldrini NA, da Silva Klippel JH. Síndrome de Behçet: dois casos entre irmãs gêmeas. RBPS [Internet]. 4º de janeiro de 2023 [citado 5º de novembro de 2024];24(supl_1):61-5. Disponível em: https://periodicos.ufes.br/rbps/article/view/39761

Edição

Seção

Relato de Caso

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