Adolescente com Síndrome de Prader-Willi, superobesidade e comorbidades associadas
desafios clínicos e terapêuticos
DOI:
https://doi.org/10.47456/rbps.v26i1.51182Palavras-chave:
Pediatria, Adolescência, Prader-Willi, Obesidade, MultiprofissionalResumo
Introdução: A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é a forma sindrômica mais comum de obesidade, causada pela ausência da expressão de genes paternalmente ativos no cromossomo 15q11.2-q13. Suas características incluem hiperfagia, obesidade precoce, hipogonadismo, atraso no desenvolvimento, alterações comportamentais e traços faciais característicos. Em neonatos, destaca-se a hipotonia associada a dificuldades alimentares. Relato de caso: Paciente de 15 anos diagnosticada com SPW por ausência do alelo paterno. Desde o primeiro ano de vida apresentou curva ascendente de peso, culminando em superobesidade, hipertensão arterial, diabetes e apneia do sono. A paciente também desenvolveu transtornos ansiosos, depressivos e compulsão alimentar grave, além de dificuldades de mobilidade. Durante internação hospitalar, foi iniciado controle nutricional, terapia comportamental e uso de pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP). Conclusão: Comorbidades associadas à SPW requerem manejo multidisciplinar integrado. A superobesidade da paciente foi agravada por baixa adesão terapêutica e desafios familiares no manejo da hiperfagia, demonstrando a importância de intervenções personalizadas para melhorar a qualidade de vida.
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