Agenesia de cólon
visão radiológica de um caso raro
DOI:
https://doi.org/10.47456/rbps.v26isupl_3.07Palabras clave:
Anomalia congênita, Obstrução, CólonResumen
Introdução: As anomalias congênitas do trato intestinal baixo são importantes causas de morbidade em neonatos, cursando inicialmente com quadro clínico e radiográfico que sugere obstrução intestinal. A síndrome do colón curto congênito, a atresia cólica e a Doença de Hirschsprung, possuem mais relatos descritos, enquanto a agenesia do cólon é mais rara, e nos poucos casos relatados está associada a outras malformações abdominais. Relato de caso: Paciente do sexo masculino, com exames de pré-natal sem alterações, nascido de parto normal, apresentou hipoglicemia nas primeiras horas de vida, evoluindo com distensão abdominal e náuseas após primeira alimentação. Submetido a lavagem gástrica com saída meconial e sondagem anal que demonstrou suspeita de obstrução intestinal. Realizada radiografia simples de abdome que evidenciou obstrução intestinal, sendo submetido a laparotomia onde foi constatada ausência do reto e do cólon. Realizada ressecção de 10 cm da porção distal do íleo, com confecção de ileostomia. Recebeu alta. Cerca de 10 meses depois esteve novamente hospitalizado com suspeita de obstrução intestinal, confirmada pela tomografia computadorizada do abdome sendo submetido a ressecção de todo o intestino delgado, mantendo alimentação parenteral no pós-operatório. Conclusão: Os achados de imagem na agenesia cólica são pouco específicos, refletindo os achados de obstrução intestinal baixa. Do ponto de vista radiológico, a realização de radiografia simples e contrastada são importantes aliados no diagnóstico da agenesia cólica, pelo seu fácil acesso e custo reduzido. Como o tratamento é cirúrgico, o conhecimento das imagens e sua correta descrição auxiliam no rápido seguimento do caso.
Descargas
Referencias
1. Figueirêdo SS, Ribeiro LHV, Nóbrega BB, Costa MAB, et al. Atresia do trato gastrintestinal: avaliação por métodos de imagem. Radiologia Brasileira. 2005;38(2):141-150.
2. Grosfeld JL, Ballantine TVN, Shoemaker R. Operative management of intestinal atresia and stenosis based on pathologic findings. J Pediatr Surg. 1979;14:368-75.
3. Herman TE, Coplen D, Skinner M. Congenital short colon with imperforate anus (pouch colon). Report of a case. Pediatr Radiol. 2000 Apr;30(4):243-6.
4. Grosfeld JL, Ballantine TVN, Shoemaker R. Operative management of intestinal atresia and stenosis based on pathologic findings. J Pediatr Surg. 1979;14:368-75.
5. Arca MJ, Oldham KT. Atresia, Stenosis, and Other Obstructions of the Colon. Pediatric Surgery. 2012;1247–1253.
6. Bhat NA. Congenital pouch colon syndrome: a report of 17 cases. Ann Saudi Med. 2007 Mar-Apr;27(2):79-83.
7. Narasimharao KL, Yadav K, Mitra SK, et al. Congenital short colon with imperforate anus (pouch colon syndrome). Ann Pediatr Surg. 1984;1:159-7.
8. Herman TE, Coplen D, Skinner M. Congenital short colon with imperforate anus (pouch colon). Report of a case. Pediatr Radiol. 2000 Apr;30(4):243-6.
9. Akgür FM, Tanyel FC, Büyükpamukçu N, Hiçsönmez A. Colonic Atresia and Hirschsprung’s Disease Association Shows Further Evidence for Migration of Enteric Neurons. J Pediatr Surg. 1993; 28 (4):635–636.
10. Ishfaq M, Ahmad UF, Manzoor S. Hirschsprung’s disease; diagnosis and management: experience at Ibn-e-Siena and Nishtar Hospital, Multan. Professional Med J. 2014;21(1): 020-026.
11. Yurtçu M, Esen HH, Günel E. Colon agenesis with ileovesical fistula and anorectal malformation. J Pediatr Surg. 2010;45(2)e1-3.
12. Rashi R, Kumar A, Singh RJ, Dudhani S, Sinha AK, Kumar B. Colonic Agenesis with Anorectal Malformation - Rarest Variant of Congenital Short Colon. J Indian Assoc Pediatr Surg. 2022 Nov-Dec;27(6):778-780.
13. Zundel S, Obermayr F, Schaefer JF, Fuchs J. Hirschsprung disease associated with total colonic agenesis and imperforate anus – Case report and review of the literature. J Pediatr Surg. 2010;45:252-4.
Descargas
Publicado
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2025 Revista Brasileira de Pesquisa em Saúde/Brazilian Journal of Health Research
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.
La RBPS adopta la licencia CC-BY-NC 4.0, lo que significa que los autores mantienen los derechos de autor de sus trabajos presentados a la revista.
- Los autores deben declarar que su contribución es un manuscrito original, que no ha sido publicado previamente y que no está en proceso de evaluación en otra revista simultáneamente.
- Al presentar el manuscrito, los autores conceden a la RBPS el derecho exclusivo de primera publicación, sujeto a revisión por pares.
Derechos de los autores:
Los autores pueden firmar contratos adicionales para la distribución no exclusiva de la versión publicada por la RBPS (por ejemplo, en repositorios institucionales o como capítulos de libros), siempre que se reconozca la autoría y la publicación inicial en la RBPS. Además, se anima a los autores a poner su trabajo a disposición en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en sus páginas personales) tras la publicación inicial en la revista, citando debidamente la autoría y la publicación original.
Derechos de los lectores bajo la licencia CC-BY-NC 4.0:
- Compartir: Copiar y redistribuir el material en cualquier medio o formato.
- Adaptar: Mezclar, transformar y construir a partir del material.
Condiciones de la licencia:
- Atribución: Debe otorgarse el crédito adecuado, incluir un enlace a la licencia e indicar si se realizaron cambios.
- No Comercial: No se puede usar el material con fines comerciales.
- Sin restricciones adicionales: No se pueden aplicar términos legales o medidas tecnológicas que restrinjan lo que la licencia permite.
